熱分析儀器使用過程中應注意的部分問題

        1 關(guān)于樣品杯的使用問題
??(a) 成分分析，必須作為接種過的生鐵液，燒入樣品杯中；
?? (b)鐵水注入溫度比初晶溫度高50攝氏度，溫度低。測量初始晶體溫度。如果溫度太高，熱電偶線很容易燒斷；
?? (c) 注入的鐵水量必須為樣品杯體積的 90% 至 100%。特點：當鐵水溢出過少時，成分和性能測量樣品杯中的添加劑會丟失，不能工作。在球化率的測定中，鐵水的量也會引起試樣杯熱容量的變化。
?? (d) 測量完成后，應盡快取出用過的樣品杯，以免樣品杯架溫度升高，影響日后測量精度。
?? 2冷卻曲線異常問題
??(a)冷卻曲線Tl明顯，但共晶溫度升高，Ts測試失敗。
??原因： 1、樣品杯中的曲線Tl或無Te； 2、鐵水中微量元素干擾（Ti）； 3、接種后的鐵液有很強的接種作用，可以抵消白色成口素的影響。
?? (b) 冷卻曲線沒有 Tl 點，但存在 Ts 平臺。
??原因： 1.燒制溫度低于初始晶體溫度； 2、鐵水碳當量過高或過低，超出儀器測量范圍。
?? (c) 初始水晶平臺太冷。
??原因：有些合金元素在初晶階段會放出大量的結(jié)晶潛熱。這種現(xiàn)象常發(fā)生在高鉻鑄鐵中。
?? 3儀器的接地問題
??在大功率用電設(shè)備附近使用熱分析儀時，有時會出現(xiàn)曲線形狀參差不齊或共晶平臺溫度漂移，導致測量失敗。此時，補償導線的屏蔽室與儀表的關(guān)鍵問題必須分開接地，保證絕緣電阻小于1Ω。
?? 4 合金鑄鐵的問題
??對于特殊合金鑄鐵，由于合金元素含量大，合金元素對冷卻曲線的影響大于熔融金屬中碳和硅對曲線的影響。 CE%、C%、Si%雖然在儀器的測量范圍內(nèi)，但無法準確測量鐵液的相應成分。這在上海、廣州和秦皇島都發(fā)生過。
?? 5其他
??(a)高磷鑄鐵問題：在高磷鑄鐵中，磷的作用相當于硅的1/3，對硅的成分分析影響很大，使用時需要特殊處理。
?? (b) 熔煉沖天爐時，共晶物偶爾會再生，但會損失一些白色元素或鐵水除了美白元素變?nèi)跬?，大部分顧客都是因為沖劑中微量元素的意外變化造成的。
?? (c) 一些孵化后的鐵水也可以直接用白口樣品杯測，但不使用強力孕育劑可能測不出來，需要在孵化前使用。